对于直接或间接接触人体的医疗器械,“生物相容性”是一个非常重要的方面。根据ISO10993-1:2018的定义,生物相容性是指医疗器械或材料在一个特定应用中引起恰当宿主反应的能力。
美国材料试验协会ASTM与国际标准化组织第194技术委员会(ISO/TC194)对于生物相容性评价方法一直在更新。ISO/TC194自1989年成立以来,相继制定了ISO10993《医疗器械生物学评价》系列标准。美国食品与药品管理局(FDA)于2020年9月更新发布的关于如何使用ISO10993的指导原则,作为行业和FDA工作人员关于医疗器械生物相容性评价的指南性文件,该指导原则相对于ISO标准而言纳入了一些新的内容,包括如何使用基于风险分析的方法来确定是否需要生物学试验,以及关于化学表征的建议,关于亚微米或纳米材料、原位聚合材料和可吸收材料生物相容性评价的特殊考虑等。ISO10993-1:2018的发布也进一步强调全面利用“物理/化学信息”、“临床应用史”等已有信息进行生物学风险评估的要求。评价终点也和FDA的要求近似,如对持久植入性器械均增加“慢性毒性”、“致癌性”等评价。
我国从二十世纪70年代后期开始研究生物材料和医疗器械的生物相容性评价,先后制订了有机硅材料、医用输注器具和口腔材料的生物相容性评价试验方法标准,并于1997年开始将ISO10993系列标准转化为GB/T16886系列标准。自2014年以来,随着医疗器械注册相关法规的变革,医疗器械生物相容性评价的工作模式也随之转变,相关注册申报资料由注册检验的形式转变为以研究资料的形式提供详细的生物学评价报告(生物学试验报告作为其附件),极大提高了审评的充分性和科学性,并且在对符合良好实验室规范(GLP)国外实验室出具的生物学试验数据接受性上保持了与国际的接轨。
论文分析
检索数据库:
web of science
检索时间:
April 6, 2023
检索词:
biocompatibility OR biocompatible OR biomaterials AND China[ad]
生物相容性领域研究论文发表的时间和国家分布
近5年,全球生物相容性领域研究已经发表了72,683篇SCI收录的文献,其中2021年和2022年发表的文献数量较多,分别为19548及19333篇;2019年发表的文献较少,15222篇。
国家分布可以
看到,中国发表的研究论文数量为25799篇,文章数量是排列第二名的美国的2倍。印度、伊朗和韩国分列第三到五名。
学术机构排名
中国科学院发表的文章数量3723篇,其次为上海交通大学和四川大学。
发表的期刊
从全球看,发表生物相容性领域稿件的期刊质量较高,多数发表于Q1区期刊,其中有发表数量较多的期刊INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES (IF=8.025)、ACS APPLIED MATERIALS INTERFACES (IF=10.383)、POLYMERS (IF:4.967)、MATERIALS (IF:3.748)、INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES(IF: 6.208)等。
基金资助情况
17446篇文章受到中国国家自然科学基金资助,其次2776篇文章为美国卫生及公共服务部资助和2765篇文章为美国NIH基金资助。
研究方向分析
此分析不足之处:
如果拼写不同,数据库会将同一单位,同一基金等按照两个不同单位处理。
由于检索的局限性,数据分析很可能存在不当之处;请各位专家指正。